2024年，中国对药品质量风险评估和监管方面有一些新的发展和规定。首先，《药品经营和使用质量监督管理办法》自2024年1月1日起施行，旨在加强药品经营和药品使用质量监督管理，规范相关活动，确保遵守相关法律法规。
关于药品质量风险评估，2024年度的评估方案强调了药品质量对人民群众生命健康的重要性。该方案的目标是全面了解2024年度国内药品市场的质量状况，发现潜在风险，并提出改进建议。评估内容包括收集和分析药品市场的质量数据，评估药品质量风险，确定风险大小和影响范围，并分析风险的原因和潜在危害。Zui后，根据评估结果提出改进药品质量的具体措施和建议。
此外，国家药品监督管理局等相关部门在药品审评、监管、质量控制等方面也做了大量工作，以确保药品安全性和有效性。
总的来说，药品质量风险评估是一个系统性过程，涉及药品的生产、流通、使用等多个环节，旨在确保人民群众的用药安全。相关部门通过制定法规、进行监督管理和风险评估，不断推动药品质量的提升和监管体系的完善。CIO合规保证组织是一家专业的第三方认证机构，可为企业开展药品质量风险评估服务，有需要办理该业务的企业欢迎与我司咨询。
| 成立日期 | 2003年08月18日 | ||
| 法定代表人 | 谢名雁 | ||
| 注册资本 | 1000 | ||
| 主营产品 | 药品注册,原料药登记,药包材登记,GMP认证,GSP认证,医疗器械生产许可证办理,医疗器械注册证办理,医疗器械经营许可证,化妆品生产许可证,化妆品注册,化妆品GMP认证 | ||
| 经营范围 | 增值电信服务;医学研究和试验发展;策划创意服务;多媒体设计服务;企业管理服务（涉及许可经营项目的除外）;...生物技术咨询、交流服务;企业管理咨询服务;商品信息咨询服务;会议及展览服务;包装装潢设计服务;公共关系服务;室内装饰、设计;科技信息咨询服务;(依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)〓 | ||
| 公司简介 | CIO合规保证组织（ComplianceInsuranceOrganization），简称CIO，源于广东国健医药咨询有限公司，2003年成立，是国内一家提供医药全生命周期第三方服务的专业机构。十多年来，CIO合规保证组织专注于研究医药监管科学，在药品、医疗器械、化妆品、保健食品等领域，构建了产品研发、临床研究、注册、生产、流通、使用、不良反应、药物警戒等全生命周期中所有核心环节的服务体系，用审计 ... | ||
